L’AFMPS et ses partenaires européens ont investigué l’augmentation du nombre de notifications de réactions anaphylactiques et d’hypersensibilité chez les bovins après administration de médicaments vétérinaires en 2022.
Cette tendance a été constatée pour la première fois en France en 2020, puis en Belgique, en Italie et en Espagne.
Aucune cause de cette augmentation du nombre de notifications de réactions anaphylactiques et d’hypersensibilité chez les bovins n’a pu être clairement identifiée.
De quels médicaments s’agit-il ?
Plusieurs médicaments, dont des antibiotiques, des vaccins et des antiparasitaires, ont été associés à l’apparition de ces réactions, possiblement après sensibilisation des animaux par certaines vaccinations spécifiques.
Situation en Belgique
En 2022, 22 notifications (62 animaux) ont été enregistrées. Elles concernaient des produits injectables à base de benzylpénicilline, utilisés dans la plupart des cas pour des césariennes chez de jeunes animaux de race Blanc Bleu Belge.
Cette année (jusqu’au 31 mars 2023), 18 notifications ont déjà été enregistrées (70 animaux, 1 animal décédé).
En 2021, les produits concernés n’ont donné lieu à aucune notification de réaction anaphylactique ou d’hypersensibilité.
D’autres produits, comme des anesthésiques locaux, étaient, dans certains cas, utilisés concomitamment.
L’historique de vaccination ou les autres produits utilisés ne sont pas clairement indiqués pour tous les cas signalés.
Afin de pouvoir établir un lien entre les effet indésirables signalés et les médicaments utilisés, l’AFMPS encourage les vétérinaires et les personnes responsables des animaux à toujours signaler les effets indésirables potentiels.
Les symptômes suivants sont caractéristiques d’une réaction d’hypersensibilité chez les ruminants :
- salivation et hypersalivation
- cyanose, pâleur des muqueuses
- démangeaisons, urticaire
- dyspnée et tachypnée, qui surviennent en général dans l’heure qui suit l’administration de l’antibiotique
- oedème, surtout au niveau de la tête et de la vulve
- tremblements, agitation
- parfois ataxie
- parfois décès
Si vous constatez un effet indésirable chez l’homme, un animal ou dans l’environnement après utilisation d’un médicament à usage vétérinaire ou humain, vous pouvez le signaler au titulaire d’autorisation du médicament (vétérinaire) ou à l’AFMPS.
Vous pouvez toujours utiliser le lien ‘Notifier un effet indésirable’ au bas de chaque page de ce site web.