Het FAGG onderzoekt samen met zijn Europese partners de toename van het aantal meldingen van overgevoeligheidsreacties en anafylaxie bij runderen na toediening van verschillende diergeneesmiddelen in 2022.
Deze trend werd voor het eerst waargenomen in Frankrijk in 2020 en daarna in België, Italië en Spanje.
Een duidelijke oorzaak van een stijgend aantal meldingen met overgevoeligheidsreacties en anafylaxie bij runderen is nog niet vastgesteld.
Om welke geneesmiddelen gaat het?
Verschillende geneesmiddelen, waaronder antibiotica, vaccins en antiparasitaire middelen, zijn in verband gebracht met het uitlokken van deze reacties, mogelijk na sensibilisering van de dieren door specifieke vaccinaties.
Waarnemingen in België
In 2022 werden plots 22 meldingen opgetekend (62 dieren) voor injectieproducten met benzylpenicilline, meestal gebruikt tijdens een keizersnede bij jonge Belgische witblauwe dieren.
Dit jaar (tot 31 maart 2023) werden reeds 18 meldingen gemaakt (70 dieren, 1 dood dier).
In 2021 werden voor de betrokken producten geen meldingen met overgevoeligheidsreacties of anafylaxie gesignaleerd.
Andere producten, zoals plaatselijke verdovingsmiddelen, werden in sommige gevallen gelijktijdig gebruikt.
De vaccinatiegeschiedenis of de andere gebruikte producten zijn niet voor alle gemelde gevallen duidelijk.
Om het verband tussen de gemelde bijwerkingen en de gebruikte geneesmiddelen te kunnen onderzoeken en vast te stellen moedigt het FAGG dierenartsen en verantwoordelijken van de dieren aan bij het vermoeden van bijwerkingen dit steeds te melden.
De symptomen zijn kenmerkend voor overgevoeligheidsreacties bij herkauwers:
- hypersalivatie en speekselen
- cyanose, bleke mucosa,
- jeuk, urticaria
- dyspnee en tachypnee die meestal binnen een uur na toediening van het antibioticum optreden
- oedeem, vooral ter hoogte van de kop en vulva
- trillen, rusteloosheid
- soms ataxie
- soms sterfte
Merkt u na het gebruik van een diergeneesmiddel of geneesmiddel een bijwerking op bij mensen, bij dieren of in het leefmilieu, meld deze dan steeds bij de vergunninghouder van het (dier)geneesmiddel of bij het FAGG.
U kan hiervoor steeds de link ‘Meld een bijwerking’ gebruiken onderaan elke pagina op deze website.