Verlichting van pijn bij osteoarthritis bij katten.
Frunevetmab is een gefeliniseerd monoklonale antistof die bindt met de nerve growth factor (NGF). Bij volwassen dieren blijkt NGF een belangrijke rol te spelen in de sensitisatie van nociceptoren na weefselbeschadiging. Inhibitie van de door NGF celgemedieerde signaaloverdracht door monoclonale antistoffen heeft een analgetisch effect bij osteoartritis.
Deze monoclonale antistoffen zijn speciesspecifiek om het risico op immuunreacties tegen deze antistoffen te reduceren.
Immunogeniciteit (productie van antilichamen tegen frunevetmab):
In de frunevetmab-veldstudies werd bij een aantal katten (n=19) een reeds bestaande immunogeniciteit vastgesteld die niet werd versterkt door de toediening van het geneesmiddel en bij 1 kat verhoogde immunogeniciteit na behandeling met frunevetmab.
Het product wordt één maal per maand subcutaan toegediend. Bij een dosis van 3 mg/kg werd de Cmax waargenomen na 6,2 dagen, de biologische beschikbaarheid bedroeg 60 %, de eliminatiehalfwaardetijd +/- 10 dagen. De steady state werd bereikt na 2 dosissen.
Er wordt van uitgegaan dat frunevetmab afgebroken wordt zoals endogene eiwitten.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid, katten jonger dan 12 maanden of met een lichaamsgewicht kleiner dan 2,5 kg, fokdieren, drachtige of lacterende dieren.
Vaak focale huidreacties zoals pruritus, dermatitis en alopecia (bij >1 maar< 10 per 1.000 behandelde dieren).
Zelden reactie op de injectieplaats (pijn, alopecie) en huidaandoeningen zoals korstjes en zweren (1 tot 10 dieren/10.000 behandelde dieren).
Zeer zelden anafylaxie (< 1 dier/10.000 behandelde dieren)
Er is geen informatie over het gelijktijdig gebruik van frunevetmab met NSAID’s bij de kat. Vaccins dienen op een andere plaats toegediend worden dan frunevetmab om mogelijke immunogeniciteit te voorminderen.
De veiligheid van frunevetmab werd niet onderzocht bij katten met nierziekte (IRIS-stadium 3 en 4). Het gebruik van frunevetmab moet in dit geval gebaseerd worden op een positieve risiko/baten-analyse.
Bij langdurig gebruik zou de inductie van tijdelijke of persisterende antilichamen de werkzaamheid van het diergeneesmiddel kunnen verminderen.
Bij accidentele injectie kunnen personen overgevoeligheidsreacties vertonen. Gezien de rol van NGF bij de embryonale en foetale ontwikkeling, dienen zwangere vrouwen, vrouwen die zwanger wensen te worden of vrouwen die borstvoeding geven, bijzonder voorzichtig te zijn om accidentele injecties te vermijden.
Niet toedienen aan fokdieren, drachtige of lacterende dieren.