Verlichting van acute ongerustheid en angst geassocieerd met vervoer en dierenartsbezoeken.
Pregabaline verhindert de afgifte van verschillende neurotransmitters zoals glutamaat en monoaminerge neurotransmitters in het centrale zenuwstelsel waardoor een anxiolytische werking optreedt.
Pregabaline wordt na orale toediening snel geabsorbeerd en heeft een biologische beschikbaarheid > 90%. De opname en biologische beschikbaarheid worden niet beïnvloed door de voedingstoestand van de kat. Het is niet bekend in welke mate pregabaline aan plasmaeiwitten bindt bij de kat. De eliminatie gebeurt traag (totale plasmaklaring 0,03 l/h en t1/2eliminatie= 14,7 h bij een orale dosis van 5 mg/kg).
Geen bekend.
- Sedatie, emesis (>1 en < 10/100 dieren)
- Spierrillingen, mydriase, anorexie, leukopenie (< 1 en < 10/10.000 dieren)
Andere geneesmiddelen die het zenuwstel onderdrukken kunnen de effecten van pregabaline versterken.
De werking van het diergeneesmiddel houdt ongeveer 7 uur aan.
De veiligheid van het geneesmiddel werd niet aangetoond bij
- katten < 2 kg LG
- jongere (< 5 maanden) of oudere katten (> 15 jaar)
- katten met matige of ernstige systemische ziekten.
Dien het geneesmiddel niet opnieuw toe indien een deel van het geneesmiddel door de kat werd uitgespuwd of uitgebraakt, of bij hypersalivatie.
Voer en water weerhouden wanneer de kat suf lijkt.
Personen dienen contact van het geneesmiddel met de huid, ogen of slijmvliezen te vermijden.
Opname van dit geneesmiddel kan bij personen bijwerkingen veroorzaken zoals duizeligheid, vermoeidheid, ataxie, wazig zien of hoofdpijn.
Personen die dit geneesmiddel accidenteel zouden hebben ingeslikt, dienen contact op te nemen met een arts.
De veiligheid van dit geneesmiddel is niet aangetoond bij drachtige of lacterende katten.
Bij konijnen en ratten werden embryofoetotoxische en maternotoxische effecten vastgesteld na toediening van herhaaldelijke, hoge dosissen pregabaline.
