Cette classe comprend le praziquantel. Son activité se limite essentiellement aux cestodes.
Le praziquantel provoque un accroissement de l’activité musculaire et des dommages au niveau des téguments du ver, aboutissant à la destruction du parasite.
Le praziquantel est rapidement absorbé aussi bien par voie orale que parentérale et se distribue largement dans tout l’organisme. Le praziquantel subit un effet de premier passage important. Chez les rats, il a été démontré que le praziquantel traverse la barrière hémato-méningée et, à un degré minime, la barrière placentaire. Il est métabolisé par le foie avant d’être éliminé, principalement dans les urines, sous forme de métabolites inactifs.
Certaines publications déconseillent l’administration de ces produits aux jeunes animaux (chiots âgés de moins de 4 semaines et chatons âgés de moins de 6 semaines).
Le praziquantel est en général bien toléré ; de la douleur abdominale, des nausées, des vomissements et de la diarrhée chez les chiens et les chats ont cependant été signalés dans la littérature médicale. Ces manifestations sont souvent transitoires et dépendent de la dose. Elles apparaissent un peu plus fréquemment lors d’administrations parentérales. D’autres effets indésirables encore plus rares peuvent aussi être observés, comme de la fièvre, du prurit, des douleurs articulaires ou musculaires. L’injection sous-cutanée peut être douloureuse.
La demi-vie du praziquantel peut être augmentée lors de maladies hépatiques et d’administration simultanée avec des substances inhibant l’activité du cytochrome P450 comme la cimétidine. Les inducteurs du cytochrome ont l’effet inverse, le phénobarbital par exemple.
L’utilisation du praziquantel pendant la gestation ou la lactation est sûre. Etant donné que le praziquantel n'est présent que dans des combinaisons médicamenteuses, l'utilisation pendant le gestation et la lactation doit tenir compte des autres substances actives présentes dans le produit.
