Fentanyl per injectie is bij honden geïndiceerd voor de bestrijding van intra- en postoperatieve pijn als gevolg van zware orthopedische en zachte weefselchirurgie.
Fentanyl is een selectieve mu-opioïdreceptoragonist en leidt bij normale dosissen tot sterke analgesie.
Fentanyl toegediend per iv injectie is snelwerkend en bij honden houdt de analgetische werking naargelang de toegediende dosis 20 tot 40 min aan. Na intraveneuze toediening daalt de plasmaconcentratie van fentanyl snel, voornamelijk ten gevolge van herverdeling in het vetweefsel. Fentanyl heeft een relatief lange en variabele eliminatie-halfwaardetijd: 45 min tot meer dan 3 h bij honden. Fentanyl wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd. Minder dan 8% van de totale dosering wordt in onveranderde vorm uitgescheiden. Voor de toediening als CRI (continious rate infusion) is de chemicofysische compatibiliteit enkel bewezen bij verdunningen van 1:5 met de volgende infusieoplossingen: natriumchloride 0,9 %, Ringer-oplossing en glucose 5%.
Niet gebruiken bij honden met hartfalen, hyper- of hypotensie, hypovolemie, obstructieve luchtwegaandoening, ademhalingsdepressie of een voorgeschiedenis van epilepsie. Niet gebruiken bij dieren met een ernstige lever- of nierfunctiestoornis
Zeer vaak (>1/10 behandelde dieren): overactiviteit, prikkelbaarheid, vocalisatie, defecatie, protrusie van de tong, braken, trillen, sedatie, plassen, snelle ademhaling, hijgen, krabben
Vaak (1-10/100 behandelde dieren): ademhalingsdepressie, bradycardie, hypotensie
Soms (1-10/1000 behandelde dieren): hypothermie
Na gebruik van fentanyl moet de dosering van de anesthetica worden aangepast (anesthetic-sparing effect). Het gelijktijdige gebruik met andere morfineachtige stoffen of alfa-2-adrenergische agonisten werd niet onderzocht. De bijsluiter/SPK vermeldt geen anesthesieprotocollen en meldt slechts dat de dosis van de gebruikte anesthetica aangepast moet worden in functie van het antwoord van het dier. De verantwoordelijkheid ligt bijgevolg volledig bij de dierenarts.
Dit diergeneesmiddel moet individueel worden getitreerd tot een effectieve dosering die een adequate analgesie biedt en waarmee de bijwerkingen tot een minimum worden beperkt. De dosering van andere stoffen met een werking op het zenuwstelsel moet worden verminderd. De bijsluiter/SPK geeft hieromtrent geen nadere informatie. Fentanyl kan na interne blootstelling bij de mens bijwerkingen tot gevolg hebben, zoals ademhalingsdepressie of apnoe, sedatie, hypotensie en coma. Het product kan allergische reacties veroorzaken. Vermijd contact met de huid en de ogen. Draag ondoordringbare handschoenen bij het hanteren van dit product. Zwangere vrouwen worden geadviseerd dit diergeneesmiddel niet te hanteren. In geval van een accidentele blootstelling aan vrouwen die borstvoeding geven, wordt borstvoeding afgeraden gedurende 24 h.
Fentanyl kan de placenta passeren. Toediening tijdens de partus kan ademhalingsdepressie bij de foetus veroorzaken. De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen bij de doeldieren tijdens dracht en lactatie. Gebruik van het product wordt afgeraden tijdens de dracht.
