Emodepside is actief tegen rondwormen.
Emodepside behoort tot de nieuwe chemische groep van de depsipeptiden en is actief tegen rondwormen. Emodepside werkt ter hoogte van de secretinereceptoren van de neuromusculaire verbinding, met verlamming en dood van de parasiet tot gevolg.
Voor de combinatie emodepside en praziquantel in het orale product voor honden, bereiken beide werkzame stoffen de maximumconcentraties 2 h na toediening. Beide stoffen werden dan uit het serum geëlimineerd met een halfwaardetijd van 1,4 tot 1,7 h. Na orale toediening bij ratten wordt emodepside naar alle organen gedistribueerd. De hoogste concentraties worden teruggevonden in het vetweefsel. Onveranderd emodepside en de gehydroxyleerde metabolieten zijn de voornaamste excretieproducten. Excretie van emodepside werd niet onderzocht bij honden.
Na toediening van het topicale product aan katten werden de maximumconcentraties bereikt 3,2 ± 2,7 dagen na toediening voor emodepside. Beide werkzame stoffen worden traag uit het serum geëlimineerd (t1/2 = 9,2 ± 3,9 dagen voor emodepside). Na orale toediening bij ratten wordt emodepside naar alle organen verdeeld. De hoogste concentraties worden teruggevonden in het vetweefsel. Eliminatie van emodepside en zijn metabolieten gebeurt voornamelijk via de feces.
De toediening bij jonge dieren of lichtere dieren kan een contra-indicaties zijn. Minimum leeftijd of gewicht worden per diergeneesmiddel vermeld.
- Bij de hond:
Spijsverteringsstoornissen of neurologische stoornissen kunnen zeer zelden voorkomen, vnl. bij toediening aan niet-nuchtere dieren. Neurologische stoornissen zijn erger bij collies en andere rassen met mdr1-mutatie (-/-).
- Bij de kat:
In zeer zeldzame gevallen kunnen speekselen en braken optreden (waarschijnlijk tengevolge van likken van het product onmiddellijk na de behandeling). In zeer zeldzame gevallen werd voorbijgaande alopecie, pruritus en/of ontsteking t.h.v. de toedieningsplaats waargenomen, ook gedragsveranderingen kunnen in zeer zeldzame gevallen opgemerkt worden (agitatie, vocalisatie).
Omdat emodepside een P-glycoproteïnesubstraat is, zouden interacties met andere stoffen die als substraat of inhibitor voor het P-glycoproteïne fungeren, kunnen voorkomen: bv. ivermectine en andere macrocyclische lactonen, erythromycine, prednisolon en ciclosporine. In hoeverre deze interacties klinisch relevant zijn is niet bekend.
- De orale producten enkel toedienen aan nuchtere honden. Voedsel pas aanbieden 4 h na de medicatie.
- Vooraleer het topicaal aangebrachte product volledig opgedroogd is, moet men voorkomen dat de behandelde kat of andere katten uit de omgeving eraan likken of dat kinderen ermee in contact komen.
De toediening aan drachtige of lacterende dieren wordt voor bepaalde specialiteiten afgeraden.
